Campanha de sensibilização Debra | Awareness campaign Debra
Estagiei na Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, mais concretamente, com uma pequena Associação de
apoio a doentes, com epidermólise bolhosa(EB) e seus familiares: a Associação Debra Portugal. Para o estágio, foi-me proposta a criação de uma campanha de sensibilização para esta rara e dolorosa doença, infelizmente, ainda sem cura!
Primeiro desenhei uma nova identidade, tendo sempre em conta o público-alvo, os membros da associação e os
seus doentes. Sendo a doença conhecida como “pele como asas de borboleta” e como é uma das mais raras doenças conhecidas, quis transpor esses valores para a imagem gráfica.
Para a campanha, achei importante transmitir essa dor com o intuito de trazer mais atenção para a causa. Porém
através da borboleta da nova identidade, tento suavizar o aspeto doloroso (ao mesmo tempo que revelo a nova
identidade da associação). Para além do slogan, com outra frase procuro contar um pouco da história de vida dos portadores desta doença.
apoio a doentes, com epidermólise bolhosa(EB) e seus familiares: a Associação Debra Portugal. Para o estágio, foi-me proposta a criação de uma campanha de sensibilização para esta rara e dolorosa doença, infelizmente, ainda sem cura!
Primeiro desenhei uma nova identidade, tendo sempre em conta o público-alvo, os membros da associação e os
seus doentes. Sendo a doença conhecida como “pele como asas de borboleta” e como é uma das mais raras doenças conhecidas, quis transpor esses valores para a imagem gráfica.
Para a campanha, achei importante transmitir essa dor com o intuito de trazer mais atenção para a causa. Porém
através da borboleta da nova identidade, tento suavizar o aspeto doloroso (ao mesmo tempo que revelo a nova
identidade da associação). Para além do slogan, com outra frase procuro contar um pouco da história de vida dos portadores desta doença.
I interned on the Medical School of the Oporto University, with a small patient and relatives support association regarding epidermolysis bullosa: the Portugal Debra Association. For the internship, I was proposed the creation of
an awareness campaign for rare and painful disease that, unfortunately, still has no cure.
First, I draw a new identity, having in mind the target audience: the members of the association and its patients. Being a disease known as "skin like butterfly wings" and as it is one of the rariest known diseases, I wanted to transpose those values to the graphic image.
For the campaign, I found important to transmit that pain in order to bring more attention for the cause. However, through the revelation of the new identity, regarding the butterfly, I try to smooth out the painful aspect. Besides the slogan, with another sentence I look to tell a bit of the life story of this patients with the disease.
an awareness campaign for rare and painful disease that, unfortunately, still has no cure.
First, I draw a new identity, having in mind the target audience: the members of the association and its patients. Being a disease known as "skin like butterfly wings" and as it is one of the rariest known diseases, I wanted to transpose those values to the graphic image.
For the campaign, I found important to transmit that pain in order to bring more attention for the cause. However, through the revelation of the new identity, regarding the butterfly, I try to smooth out the painful aspect. Besides the slogan, with another sentence I look to tell a bit of the life story of this patients with the disease.
Obrigada!
Thank you!
